東莞凈化工程醫(yī)院的空氣潔凈度要求

（ 1 ）最終滅菌藥品： 100-10 萬級

（ 2 ）非最終滅菌藥品： 10 萬級 -30 萬級

（ 3 ）其他滅菌藥品： 1 萬級供角膜創(chuàng)傷或手術用滴眼劑的配制和灌裝。

（ 4 ）東莞凈化工程潔凈工作服： 10 萬級以上區(qū)域的潔凈工作服應在潔凈室（區(qū)）內洗滌、干燥、整理，必要時應按要求滅菌。

4 、原料藥生產環(huán)境空氣潔凈度要求

（ 1 ）法定藥品標準中列有無菌檢查項目的原料藥，其暴露環(huán)境應為 1 萬級以下局部 100 級。

（ 2 ）其他原料藥的生產暴露環(huán)境應不低于 30 萬級。

5 、生物制品生產環(huán)境空氣潔凈度要求： 100-10 萬級。

6 、放射性藥品生產環(huán)境空氣潔凈度要求：同滅菌藥品、非滅菌藥品和原料藥中的規(guī)定；放射免疫分析藥盒各組分的制備在 30 萬級條件下進行。

7 、無菌醫(yī)療器具生產環(huán)境潔凈度要求

（ 1 ）東莞凈化工程對于體內植入物、與循環(huán)血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠的配件，其零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區(qū)域應不低于 10 萬級潔凈度級別。植入到血管內的無菌醫(yī)療器具、能在某個局部環(huán)境下實現生產、裝配、包裝全過程的無菌醫(yī)療器具，應在不低于 1 萬級（優(yōu)先選用 100 級）潔凈室（區(qū)）內生產。

（ 2 ）除（ 1 ）規(guī)定外的無菌醫(yī)療器具或單包裝出廠零部件（不清洗件）的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口應在不低于 30 萬級凈化室（區(qū)）內進行。

（ 3 ）潔凈工作服清洗、干燥和穿潔凈工作服室、專用工位器具的末道清洗與消毒區(qū)域的空氣潔凈度級別可低于生產區(qū)一個級別。無菌工作服的整理、滅菌后的貯存應在 1 萬級凈化室（區(qū)）內。